Юридическая База РФ
Реклама


Счетчики





 


 


Юридическая библиотека Российской Федерации (архив)

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-829/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Официальный текст документа с изменения и дополнениями по состоянию на 25 сентября 2006 года


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного препарата "Супрастин, раствор для инъекций 20 мг/мл, N 5", серий 170304, 630804 на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" АО", Венгрия.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий 170304, 630804 имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.

Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.

Приложение: 1 л. в 1 экз.


Руководитель Федеральной службы
Р.У. Хабриев


Приложение к письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-829/05


Отличительные признаки фальсифицированного препарата "Супрастин, раствор для инъекций 20 мг/мл, N 5", серий 170304, 630804:

 
-------------------------------------------------T-------------------------------------------------¬
¦             Оригинальный препарат              ¦           Фальсифицированный препарат           ¦
+------------------------------------------------+-------------------------------------------------+
¦Номер серии, срок годности, дата производства на¦Номер серии, срок годности, дата производства  на¦
¦картонной  пачке  -  цифры  выдавлены   глубоко,¦картонной пачке -  цифры  выдавлены  не  глубоко,¦
¦четкие, хорошо различимы.                       ¦трудно различимы, плохо читаемы.                 ¦
+------------------------------------------------+-------------------------------------------------+
¦Прозрачность   покрывающей   пленки    контурной¦Прозрачность   покрывающей    пленки    контурной¦
¦ячейковой упаковки - матовая.                   ¦ячейковой упаковки - прозрачная.                 ¦
+------------------------------------------------+-------------------------------------------------+
¦Покрывающая пленка контурной ячейковой  упаковки¦Покрывающая пленка контурной  ячейковой  упаковки¦
¦при отделении от поддона не рвется.             ¦при отделении от поддона рвется.                 ¦
+------------------------------------------------+-------------------------------------------------+
¦Размер ампул соответствует требованиям  DIN  ISO¦Ампулы в  упаковке  не  одинаковы  по   размеру и¦
¦9187 (ампулы в упаковке одинаковые по размеру  и¦форме.                                           ¦
¦форме).                                         ¦                                                 ¦
L------------------------------------------------+--------------------------------------------------
 

Руководитель Федеральной службы
Р.У. Хабриев


Юридическая библиотека Российской Федерации (архив)



 
Правовые новости

Российский Правовой Портал