Юридическая База РФ
Реклама


Счетчики





 


 


Юридическая библиотека Российской Федерации (архив)

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-820/05 "О необходимости изъятия лекарственных средств"

Официальный текст документа с изменения и дополнениями по состоянию на 25 сентября 2006 года


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:

1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":

- Аралии настойка, 50 мл, производства ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", поставщик ЗАО "Трик-М", показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком и включениями темного цвета) - серии 60805.

- Олестезин, суппозитории ректальные N 10, производства ЗАО "Алтайвитамины", поставщик ООО "Аптека-Холдинг-1", показатель "Упаковка" (в упаковках ячейковых контурных подтеки препарата) - серии 210405.

2. Забракованные ГУЗ "Тверской центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":

- Прополиса настойка, 25 мл, производства ОАО "Краснодарская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Рекорд-Фарм", показатель "Описание" (непрозрачная жидкость с хлопьевидным осадком) - серии 10805.

Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.

Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.


Руководитель Федеральной службы
Р.У. Хабриев


Юридическая библиотека Российской Федерации (архив)



 
Правовые новости

Российский Правовой Портал