Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 19 июня 2003 г. N 291-22/120 О сертификации лекарственных средств, произведенных и ввезенных на территорию РФ, в период действия регистрационных удостоверений
По состоянию на 25 сентября 2006 года
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в дополнение к письму Департамента от 07.05.2003 N 294-22/89 сообщает, что лекарственные средства, произведенные и ввезенные на территорию Российской Федерации в установленном порядке в период действия регистрационных удостоверений, подлежат сертификации и реализации в течение срока их годности.
Руководитель Департамента
В.Е.Акимочкин