< < Вернуться архив, обновление
Юридическая библиотека Российской Федерации (архив)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-834/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Официальный текст документа с изменения и дополнениями по состоянию на 25 сентября 2006 года
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного препарата "Супрастин, таблетки 25 мг, N 20", серий 331А0305, 333А0305, 212А0205 на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" АО", Венгрия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий 331А0305, 333А0305, 212А0205 имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.
Приложение: 1 л. в 1 экз.
Руководитель Федеральной службы
Р.У. Хабриев
Приложение к письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-834/05
Отличительные признаки фальсифицированного препарата "Супрастин, таблетки 25 мг, N 20", серий 331А0305, 333А0305, 212А0205:
-------------------------------------------------T-------------------------------------------------¬ ¦ Оригинальный препарат ¦ Фальсифицированный препарат ¦ +------------------------------------------------+-------------------------------------------------+ ¦Гравировка "Suprastin", хорошо различима, но не¦Гравировка "Suprastin" более глубокая и четкая,¦ ¦глубокая, буквы округлые. ¦чем на оригинальном препарате, буквы угловатые. ¦ +------------------------------------------------+-------------------------------------------------+ ¦Высота таблеток 2,82-3,18 мм ¦Высота таблеток более 3,18 мм. ¦ +------------------------------------------------+-------------------------------------------------+ ¦Номер серии, срок годности, дата производства на¦Номер серии, срок годности, дата производства на¦ ¦картонной пачке - цифры выдавлены глубоко,¦картонной пачке - цифры выдавлены не глубоко,¦ ¦четкие, хорошо различимы. ¦трудно различимы, плохо читаемы. ¦ +------------------------------------------------+-------------------------------------------------+ ¦Цвет внешней поверхности картона белый, с¦Цвет внешней поверхности картона кремовый. ¦ ¦сероватым или кремовым оттенком. ¦ ¦ +------------------------------------------------+-------------------------------------------------+ ¦Слово "мг" на блистере препарата напечатано¦Слово "мг" на блистере препарата напечатано¦ ¦обычным шрифтом. ¦жирным шрифтом. ¦ +------------------------------------------------+-------------------------------------------------+ ¦На листке-вкладыше: буква "С" в словах на¦На листке-вкладыше: буква "С" в названии¦ ¦листке-вкладыше круглая; слово "блокаторов" в¦препарата "квадратная"; слово "блокаторов" в¦ ¦разделе "Фармакологические свойства" пишется с¦разделе "Фармакологические свойства" пишется с¦ ¦маленькой буквы; знак "N" в регистрационном¦большой буквы; знак "N" в регистрационном номере¦ ¦номере пишется "N". ¦пишется "N". ¦ L------------------------------------------------+--------------------------------------------------
Руководитель Федеральной службы
Р.У. Хабриев
< < Вернуться архив, обновление