Юридическая База РФ
Реклама


Счетчики





 


 


< < Вернуться архив, обновление

Юридическая библиотека Российской Федерации (архив)

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-830/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Официальный текст документа с изменения и дополнениями по состоянию на 25 сентября 2006 года


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного препарата "Супрастин, таблетки 25 мг, N 20", серии 215А0205 на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" АО", Венгрия.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 215А0205 имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.

Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.

Приложение: 1 л. в 1 экз.


Руководитель Федеральной службы
Р.У. Хабриев


Приложение к письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-830/05


Отличительные признаки фальсифицированного препарата "Супрастин, таблетки 25 мг, N 20", серии 215А0205:

 
-------------------------------------------------T-------------------------------------------------¬
¦             Оригинальный препарат              ¦           Фальсифицированный препарат           ¦
+------------------------------------------------+-------------------------------------------------+
¦Гравировка "Suprastin", хорошо различима, но  не¦Гравировка "Suprastin" более глубокая  и  четкая,¦
¦глубокая, буквы округлые.                       ¦чем на оригинальном препарате, буквы угловатые.  ¦
+------------------------------------------------+-------------------------------------------------+
¦Высота таблеток 2,82-3,18 мм.                   ¦Высота таблеток более 3,18 мм.                   ¦
+------------------------------------------------+-------------------------------------------------+
¦Номер серии, срок годности, дата производства на¦Номер серии, срок годности, дата производства  на¦
¦картонной  пачке  -  цифры  выдавлены   глубоко,¦картонной пачке -  цифры  выдавлены  не  глубоко,¦
¦четкие, хорошо различимы.                       ¦трудно различимы, плохо читаемы.                 ¦
+------------------------------------------------+-------------------------------------------------+
¦Цвет  внешней  поверхности  картона     белый, с¦Цвет внешней поверхности картона кремовый.       ¦
¦сероватым или кремовым оттенком.                ¦                                                 ¦
L------------------------------------------------+--------------------------------------------------
 

Руководитель Федеральной службы
Р.У. Хабриев


< < Вернуться архив, обновление

Юридическая библиотека Российской Федерации (архив)



 
Правовые новости

Российский Правовой Портал