< < Вернуться архив, обновление
Юридическая библиотека Российской Федерации (архив)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-818/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Официальный текст документа с изменения и дополнениями по состоянию на 25 сентября 2006 года
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного препарата "Супрастин, таблетки 25 мг, N 20", серии 63120304 на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" АО", Венгрия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 63120304 имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
Приложение: 1 л. в 1 экз.
Руководитель Федеральной службы
Р.У. Хабриев
Приложение к письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-818/05
Отличительные признаки фальсифицированного препарата "Супрастин, таблетки 25 мг, N 20", серии 63120304:
-------------------------------------------------T-------------------------------------------------¬ ¦ Оригинальный препарат ¦ Фальсифицированный препарат ¦ +------------------------------------------------+-------------------------------------------------+ ¦На картонной пачке под УФ светом проявляются¦На картонной пачке под УФ светом не проявляются¦ ¦логотипы фирмы ЭГИС. ¦логотипы фирмы ЭГИС. ¦ +------------------------------------------------+-------------------------------------------------+ ¦Гравировка "Suprastin", хорошо различима, но не¦Гравировка "Suprastin" более глубокая и четкая,¦ ¦глубокая, буквы округлые. ¦чем на оригинальном препарате, буквы угловатые. ¦ +------------------------------------------------+-------------------------------------------------+ ¦Высота таблеток 2,82-3,18 мм. ¦Высота таблеток более 3,18 мм. ¦ +------------------------------------------------+-------------------------------------------------+ ¦Штрих код на первой странице листа-вкладыша¦Штрих код на первой странице листа-вкладыша¦ ¦справа посередине страницы напечатан штрих код,¦перевернут на 180°, по сравнению с оригинальным¦ ¦который начинается сверху вниз на двух толстых¦препаратом, т.е. снизу вверх, начинается с двух¦ ¦штриховых линий, далее идет тонкая линия. ¦тонких штриховых линий, далее идет толстая. ¦ +------------------------------------------------+-------------------------------------------------+ ¦Номер серии, срок годности, дата производства на¦Номер серии, срок годности, дата производства на¦ ¦картонной пачке - цифры выдавлены глубоко,¦картонной пачке - цифры выдавлены не глубоко,¦ ¦четкие, хорошо различимы. ¦трудно различимы, плохо читаемы. ¦ +------------------------------------------------+-------------------------------------------------+ ¦Цвет внешней поверхности картона белый, с¦Цвет внешней поверхности картона кремовый. ¦ ¦сероватым или кремовым оттенком. ¦ ¦ L------------------------------------------------+--------------------------------------------------
Руководитель Федеральной службы
Р.У. Хабриев
< < Вернуться архив, обновление