< < Вернуться архив, обновление
Юридическая библиотека Российской Федерации (архив)
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 30 декабря 2002 г. N 291-22/236 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Официальный текст документа с изменения и дополнениями по состоянию на 25 сентября 2006 года
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат Трихопол, таблетки 250 мг N 20, серии 461100, на упаковках которого указан производитель "Польфарма С.А.", Польша.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 461100, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д.3, тел 927-24-43, 927-24-45).
Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата.
Приложение: 1 л. в 1 экз.
Руководитель Департамента
В.Е.Акимочкин
< < Вернуться архив, обновление