Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 28 декабря 2000 г. N 293-22/174 О сертификации препаратов "Амбизом, лиофилизированный порошок для инъекций во флаконах по 50 мг" и "Даунозом, концентрированный раствор для инфузий 50мг/25мл во флаконах по 50 мл"

Официальный текст документа с изменения и дополнениями по состоянию на 25 сентября 2006 года

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, рассмотрев письмо представительства фирмы "Некстар Фармасьютикалс Интернэшнл Лтд", Великобритания, разрешает Органам по сертификации лекарственных средств провести сертификацию препаратов "Амбизом, лиофилизированный порошок для инъекций во флаконах по 50 мг" серии 042058 AD и "Даунозом, концентрированный раствор для инфузий 50мг/25мл во флаконах по 50 мл" серии 033005 FD производства фирмы "Некстар Фармасьютикалс Интернэшнл Лтд", Великобритания, на основании сертификатов качества фирмы-производителя, после проведения контроля по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка".

Зам. руководителя Департамента
Т.И.Шелаева