Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 28 декабря 2000 г. N 293-22/172 Об изъятии препарата "Супрастин, таблетки 25 мг"

Официальный текст документа с изменения и дополнениями по состоянию на 25 сентября 2006 года

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Супрастин, таблетки 25 мг" серии 75410198, производства фирмы "Эгис", Венгрия, забракованный Отделом контроля качества ГОП "Воронежфармация" - по показателю "Подлинность", поставщик ООО "Фиторус", г.Москва.

Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических уреждений на подведомственной территории с целью выявления серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.

Об исполнении доложите.

Руководитель Департамента
Р.У.Хабриев