Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 21 ноября 2002 г. N 291-22/209 "О приостановлении реализации препарата"
По состоянию на 25 сентября 2006 года
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в связи с тяжелыми осложнениями, возникшими у больных при применении препарата "Кеналог", суспензия для инъекций 40 мг/мл, 1,0 мл серии 1L 55271, производства фирмы "Бристол-Майерс Сквибб", Италия, Департамент предлагает срочно приостановить применение препарата указанной серии в лечебно-профилактических учреждениях и реализацию его через аптечную сеть до особого распоряжения Департамента.
Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.
Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
В.Е.Акимочкин
