Приказ Минздрава СССР от 15 сентября 1981 г. N 956 "О разрешении применения стандартов при анализе лекарственных средств и вспомогательных веществ при изготовлении лекарственных форм"
По состоянию на 25 сентября 2006 года
В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
1. Разрешаю применение стандартов при анализе лекарственных средств, рекомендованных Фармакопейным комитетом и вспомогательных веществ при изготовлении лекарственных форм, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР (приложение).
2. Приказываю Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов.Бабаяну Э.А.
2.1. Зарегистрировать стандарты и вспомогательные вещества, указанные в приложении и внести их в Государственный реестр;
2.2. Передать Министерству медицинской промышленности регистрационные удостоверения и временные фармакопейные статьи на стандарты и вспомогательные вещества, перечисленные в приложении (п. 1-3);
2.3. Передать 3-му Главному управлению при Минздраве СССР регистрационные удостоверения и временные фармакопейные статьи на вспомогательное вещество указанное в приложении (п.4).
Министр
С.П.Буренков
Приложение к приказу Минздрава СССР от 15 сентября 1981 г. N 956
Список
стандартов, применяемых при анализе лекарственных средств
и вспомогательных веществ, применяемых
при изготовлении лекарственных форм
А. Стандарты
1. Батриден - стандарт
2. Кортикотропин - стандарт
Б. Вспомогательные вещества
3. Твердый жир - основа для суппозиториев
4. Спирт бензиловый для - для введения в растворы
радиофармацевтических радиофармацевтических
препаратов препаратов.
Начальник Управления
по внедрению новых лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава СССР
Э.А. Бабаян
