Приказ Минздрава РФ от 27 мая 2002 г. N 164 "Об утверждении отраслевого стандарта "Протокол ведения больных. Сердечная недостаточность"
По состоянию на 25 сентября 2006 года
Страница 15
Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19
¦ ¦ ¦oedema refractory to high¦ ¦ ¦ ¦ ¦dose frusemide. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 52 ¦Eccles M., ¦North of England evidence¦Brit. Med. J.,¦ ¦ ¦Freemantle N., ¦based guideline development¦1998; 316:¦ ¦ ¦Mason J. ¦project: guideline for¦1369-1375. ¦ ¦ ¦ ¦angiotensine converting¦ ¦ ¦ ¦ ¦enzyme inhibitors in primary¦ ¦ ¦ ¦ ¦care management of adults¦ ¦ ¦ ¦ ¦with symptomatic heart¦ ¦ ¦ ¦ ¦failure. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 53 ¦Engelmeier R.S., ¦Improvement of symptoms and¦Circulation, ¦ ¦ ¦O' Connell J.B., ¦exercise tolerance by¦1985; 72:¦ ¦ ¦Walsh R.et al. ¦metoprolol in patoents with¦536-546. ¦ ¦ ¦ ¦dilated cardiomyopathy: a¦ ¦ ¦ ¦ ¦double-blind, randomized,¦ ¦ ¦ ¦ ¦placebo-controlled trial. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 54 ¦Erhardt L., ¦Fosinopril attenuates¦Europ. Heart J.,¦ ¦ ¦MacLean A., ¦clinical deterioration and¦1995; 16:¦ ¦ ¦Ilgenfritz J.et al.¦improves exercise tolerance¦1892-1899. ¦ ¦ ¦ ¦in patients with heart¦ ¦ ¦ ¦ ¦failure ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 55 ¦Feenestra J., ¦Drug-induced heart failure. ¦J. Amer. Coll.¦ ¦ ¦Grobbee D.E., ¦ ¦Card., 1999; 33:¦ ¦ ¦Remme W.J., ¦ ¦1152-1162. ¦ ¦ ¦Stricker B.H. ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 56 ¦Fox K.F., ¦Coronary disease as a cause¦Europ. Heart J.,¦ ¦ ¦Cowie M.R., ¦of incident heart failure in¦2001; 22:¦ ¦ ¦Wood D.A. et al. ¦the population ¦228-236. ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 57 ¦Giles T.D. ¦Benefits of prolonged¦Cardiology, ¦ ¦ ¦ ¦angiotensin-converting ¦1991; 79: 16-21.¦ ¦ ¦ ¦enzyme inhibition in¦ ¦ ¦ ¦ ¦congestive heart failure ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 58 ¦Click H., Cook J., ¦Costs and effects of¦J. Card. Fail.,¦ ¦ ¦Kinosian B.et al. ¦enalapril therapy in¦1995; 1:¦ ¦ ¦ ¦patients with symptomatic¦371-380. ¦ ¦ ¦ ¦heart failure: an economic¦ ¦ ¦ ¦ ¦analysis of the studies of¦ ¦ ¦ ¦ ¦left ventricular dysfunction¦ ¦ ¦ ¦ ¦(SOLVD) treatment trial ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 59 ¦Gregory D., ¦Economic impact of beta¦Amer. J. Med.,¦ ¦ ¦Udelson J.E., ¦blockade in heart failure ¦2001; 110 ¦ ¦ ¦Konstam M.A. ¦ ¦(suppl 1):¦ ¦ ¦ ¦ ¦74-80. ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 60 ¦Haque W.A., ¦Hemodinamic effects of¦J. Amer. Coll.¦ ¦ ¦Boehmer J., ¦supplemental oxygen¦Card., 1996; 27:¦ ¦ ¦Clemson B.S. et al.¦administration in congestive¦353-357. ¦ ¦ ¦ ¦heart failure. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 61 ¦ ¦Heart Failure: Evaluation¦AHCPR ¦ ¦ ¦ ¦and Care of Patients with¦Publication No.¦ ¦ ¦ ¦Left-Ventricular Systolic¦94-0612. June¦ ¦ ¦ ¦Dysfunction. Clinical¦1994. ¦ ¦ ¦ ¦Practice Guideline. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 62 ¦Hess O.M. ¦State of art: current¦Europ. Heart J.,¦ ¦ ¦ ¦treatment of heart failure. ¦2000; 2¦ ¦ ¦ ¦ ¦(Suppl. A):¦ ¦ ¦ ¦ ¦A13-A16. ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 63 ¦Hobbs F.D.R., ¦European survey of primary¦Europ. Heart J.,¦ ¦ ¦Jones M.I., ¦care physician perceptions¦2000; 21:¦ ¦ ¦Allan T.F. et al. ¦on heart failure diagnosis¦1877-1887. ¦ ¦ ¦ ¦and management (Euro-HF) ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 64 ¦Kannel W.B., ¦Epidemiology of heart¦Amer. Heart J.,¦ ¦ ¦Belanger A.J. ¦failure ¦1991; 121: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦951-957. ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 65 ¦Khand A.U., ¦Systematic review of the¦Europ. ¦ ¦ ¦Rankin A.C., ¦management of the atrial¦Heart J., 2000;¦ ¦ ¦Kaye G.C., ¦fibrillation in patients¦21: 614-632. ¦ ¦ ¦Clealand J.G. ¦with heart failure ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 66 ¦Kleber F.X. ¦Impact of converting enzyme¦Brit. Heart J.,¦ ¦ ¦ ¦inhibition on progression of¦1992; 67:¦ ¦ ¦ ¦chronic heart failure:¦289-296. ¦ ¦ ¦ ¦results of the Munich Mild¦ ¦ ¦ ¦ ¦Heart Failure Trial. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 67 ¦Kleber F.X. ¦Socioeconomic aspects of ACE¦Amer. ¦ ¦ ¦ ¦inhibition in the secondary¦J. Hypertens.,¦ ¦ ¦ ¦prevention in cardiovascular¦1994. - 7:¦ ¦ ¦ ¦diseases. ¦112S-116S. ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 68 ¦Konstam M.A. et al.¦Heart failure: evaluation¦Clinical ¦ ¦ ¦(eds) ¦and care of patients with¦practice ¦ ¦ ¦ ¦left-ventricular systolic¦guidelines. N¦ ¦ ¦ ¦dysfunction. ¦11. Rockville,¦ ¦ ¦ ¦ ¦1994. ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 69 ¦Lenihan D.J., ¦Mechanism, diagnosis and¦Amer. Heart J.,¦ ¦ ¦Gerson M.C., ¦treatment of diastolic heart¦1995; 130:¦ ¦ ¦Hoit B.D., ¦failure ¦153-166. ¦ ¦ ¦Walsh R.A. ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 70 ¦Levy P., ¦A cost-minimization of heart¦Cardiovascular ¦ ¦ ¦Lechat Ph., ¦failure therapy with¦Drugs Therapy,¦ ¦ ¦Leizorovicz A., ¦bisoprilol in the French¦1998; 12:¦ ¦ ¦Levy E. ¦setting: an analysis from¦301-305. ¦ ¦ ¦ ¦CIBIS trial data ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 71 ¦Levy S., ¦Atrial fibrillation: current¦Euop. Heart J.,¦ ¦ ¦Breithardt G., ¦knowledge and recommendation¦1998; 19:¦ ¦ ¦Campbell R.W.et al.¦for management. ¦1294-1320. ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 72 ¦Massie B.M., ¦Evolving trends in the¦Amer. Heart J.,¦ ¦ ¦Shah N.B. ¦epidemiologic factors of¦1997; 133:¦ ¦ ¦ ¦heart failure: Relations for¦703-712. ¦ ¦ ¦ ¦preventive strategies and¦ ¦ ¦ ¦ ¦comprehensive disease¦ ¦ ¦ ¦ ¦management. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 73 ¦The MERIT-HF Study¦Metoprolol CR/XL randomized¦Lancet, 1999;¦ ¦ ¦Group. ¦intervention trial in¦353: 2001-2007. ¦ ¦ ¦ ¦congestive heart failure¦ ¦ ¦ ¦ ¦(MERIT-HF). ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 74 ¦McMurray J., ¦The pharmacoeconomics of ACE¦Pharmacoe- ¦ ¦ ¦Davie A. ¦inhibitors in chronic heart¦conomics, 1996;¦ ¦ ¦ ¦failure. ¦9: 188-197. ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 75 ¦McMurray J.J., ¦Clinical epidemiology of¦Europ. Heart J.,¦ ¦ ¦Petrie M.C., ¦heart failure: public and¦1998; 19¦ ¦ ¦Murdack D.R., ¦private health burden¦(Suppl.P): 9-16¦ ¦ ¦Davie A.P. ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 76 ¦Nishimura R., ¦Evaluation of diastolic¦J. Amer. Coll.¦ ¦ ¦Tajik J. ¦filling of left ventricule¦Card., 1997; 30:¦ ¦ ¦ ¦in health and disease:¦8-18. ¦ ¦ ¦ ¦doppler echocardiography is¦ ¦ ¦ ¦ ¦the clinician's Rosetta¦ ¦ ¦ ¦ ¦Stone. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 77 ¦Opie L.H. ¦Angiotensin Converting¦New York, 1999. ¦ ¦ ¦ ¦Enzyme Inhibitors. 3th¦ ¦ ¦ ¦ ¦edition. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 78 ¦Packer M., ¦Consensus recommendations¦Amer. J.¦ ¦ ¦Cohn J.N. (eds) ¦for the management of¦Cardiol., 1999; ¦ ¦ ¦ ¦chronic heart failure. ¦83 (2A): 1A-38A¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 79 ¦Packer M., ¦Withdeawal of digoxin from¦New Engl. J.¦ ¦ ¦Gheorghiade M., ¦patients with chronic heart¦Med., 1993;¦ ¦ ¦Young J.B. et al. ¦failure treated with¦329: 1-7. ¦ ¦ ¦ ¦angiotensin-converting- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦enzyme inhibitors: RADIANCE¦ ¦ ¦ ¦ ¦study. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 80 ¦Packer M., ¦Comparative effects of low¦Circulation, ¦ ¦ ¦Pool-Wilson P.A., ¦and high doses of the¦1999; 100:¦ ¦ ¦Armstrong P.W. et ¦angiotensin-converting ¦2312-2318. ¦ ¦ ¦al. ¦enzyme inhibitors,¦ ¦ ¦ ¦ ¦lisinopril, on morbidity and¦ ¦ ¦ ¦ ¦mortality in chronic heart¦ ¦ ¦ ¦ ¦failure. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 81 ¦Pfeffer M.A., ¦Effects of captopril on¦New Engl. J.¦ ¦ ¦Braunwald E., ¦mortality and morbidity in¦Med., 1992;¦ ¦ ¦Moye L.A, et al. ¦patients with left¦327: 669-677. ¦ ¦ ¦ ¦ventricular dysfunction¦ ¦ ¦ ¦ ¦after myocardial infarction:¦ ¦ ¦ ¦ ¦Results of the Survival And¦ ¦ ¦ ¦ ¦Ventricular Enlargement¦ ¦ ¦ ¦ ¦trial. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 82 ¦Philbin E.F., ¦Differences between patients¦Amer. Hejart J.,¦ ¦ ¦Jenkins P.L ¦with heart failure treated¦2000; 139:¦ ¦ ¦ ¦by cardiologists,¦491-496. ¦ ¦ ¦ ¦internists, family¦ ¦ ¦ ¦ ¦physicians and other¦ ¦ ¦ ¦ ¦physicians: analysis of a¦ ¦ ¦ ¦ ¦large, statewide database ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 83 ¦Pitt В., ¦Randomized trial of losartan¦Lancet, 1997;¦ ¦ ¦Segal R., ¦versus captopril in patients¦349: 747-752. ¦ ¦ ¦Martinez F.A. et ¦over 65 with heart failure¦ ¦ ¦ ¦al. ¦(Evaluation of Losartan In¦ ¦ ¦ ¦ ¦The Elderly study, ELITE). ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 84 ¦Pitt В., ¦The effect of spironolactone¦New Engl. J.¦ ¦ ¦Zannad F., ¦on morbidity and mortality¦Med., 1999;¦ ¦ ¦Remme W.J.et al. ¦in patients with severe¦341: 709-717. ¦ ¦ ¦ ¦heart failure. Randomized¦ ¦ ¦ ¦ ¦Aldactone Evaluation Study¦ ¦ ¦ ¦ ¦Investigators ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 85 ¦Remes J., ¦Validity of clinical¦Europ. Heart J.,¦ ¦ ¦Miettinen H., ¦diagnosis of heart failure¦1991; 12:¦ ¦ ¦Reunanen A., ¦in primary health care. ¦315-321. ¦ ¦ ¦Pyorala K. ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 86 ¦Richardson M., ¦Update of recent clinical¦Europ. J. Heart¦ ¦ ¦Cockburn N., ¦trials in heart failure and¦Failure, 1999; 1¦ ¦ ¦Cleland J.G.F. ¦myocardial infarction. ¦(1): 109-115. ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 87 ¦Rogers W.J., ¦Quality of life among 5025¦J. Amer. Coll.¦ ¦ ¦Johnstone D.E., ¦patients with left¦Card., 1994; 23:¦ ¦ ¦Yusuf S.,Weiner ¦ventricular dysfunction¦393-400. ¦ ¦ ¦D.H. et al. ¦randomized between placebo¦ ¦ ¦ ¦ ¦and enalapril: studies of¦ ¦ ¦ ¦ ¦left ventricular¦ ¦ ¦ ¦ ¦dysfunction. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 88 ¦Ryden L. ¦A review of evidence of¦Europ. Heart J.,¦ ¦ ¦ ¦benefits from ACE¦1999; 1¦ ¦ ¦ ¦inhibitores in heart failure¦(suppl.Q): ¦ ¦ ¦ ¦compared with ATI receptor¦Q3-Q6. ¦ ¦ ¦ ¦blockers and other¦ ¦ ¦ ¦ ¦therapies. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 89 ¦Sculpher M.J., ¦Low doses vs high doses of¦Europ. J. Heart¦ ¦ ¦Poole L., ¦the angiotensin¦Fail., 2000; 2:¦ ¦ ¦Cleland J. et al. ¦converting-enzyme inhibitor¦447-454. ¦ ¦ ¦ ¦lisinopril in chronic heart¦ ¦ ¦ ¦ ¦failure: a¦ ¦ ¦ ¦ ¦cost-effectiveness analysis¦ ¦ ¦ ¦ ¦based on the Assessment of¦ ¦ ¦ ¦ ¦Treatment with Lisinipril¦ ¦ ¦ ¦ ¦And Survival (ATLAS) study ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 90 ¦Senni M., ¦Use of echocardiography in¦J. Amer. Coll.¦ ¦ ¦Rodeheffer R.J., ¦the management of congestive¦Card., 1999;¦ ¦ ¦Tribouilloy C.M. et¦heart failure in the¦33: 164-170. ¦ ¦ ¦al. ¦community ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 91 ¦Setaro J.F., ¦Long-term outcome in¦Amer J. ¦ ¦ ¦Saufer R., ¦patients with congestive¦Cardiol., 1992; ¦ ¦ ¦Remetz M.S., ¦heart failure and intact¦69: 1212-1216. ¦ ¦ ¦Parlmutter R.A., ¦systolic left ventricular¦ ¦ ¦ ¦Zaret B.L. ¦performance. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 92 ¦Singh S.N., ¦Amiodaron in patients with¦New Engl. J.¦ ¦ ¦Fletcher R.D., ¦congestive heart failure and¦Med., 1995; 333:¦ ¦ ¦Fisher S.G. et al. ¦asymptomic ventricular¦77-82. ¦ ¦ ¦ ¦arrhythmia. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 93 ¦SOLVD (Studies of¦Effect of enalapril on¦New Engl. J.¦ ¦ ¦Left Ventricular¦survival in patients with¦Med., 1991;¦ ¦ ¦Dysfunction) ¦reduced left ventricular¦325: 293-302. ¦ ¦ ¦Investigators. ¦ejection fractions and¦ ¦ ¦ ¦ ¦congestive heart failure. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 94 ¦SOLVD (Studies of¦Effect of enalapril on¦New Engl. J.¦ ¦ ¦Left Ventricular¦mortality and the¦Med., 1992;¦ ¦ ¦Dysfunction) ¦development of heart failure¦327: 685-691. ¦ ¦ ¦Investigators. ¦in asymptomic patients with¦ ¦ ¦ ¦ ¦reduced left ventricular¦ ¦ ¦ ¦ ¦ejection fractions. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 95 ¦Squire I.В., ¦Differing early blood¦J. Hypertens.,¦ ¦ ¦Mac Fayden R.J., ¦pressure and¦1995; 27:¦ ¦ ¦Reid J.L. et al. ¦renin-angiotensin system¦657-666. ¦ ¦ ¦ ¦responses to the first dose¦ ¦ ¦ ¦ ¦of angiotensin converting¦ ¦ ¦ ¦ ¦enzyme inhibition in¦ ¦ ¦ ¦ ¦congestive heart failure. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 96 ¦Strope K.T., ¦Health care costs of¦Pharmacoeconomi ¦ ¦ ¦Forthofer M.M., ¦patients with heart failure¦cs, 2000; 17:¦ ¦ ¦Brater D.C., ¦treated with torasemide or¦429-440. ¦ ¦ ¦Murrey M.D. ¦furosemide. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 97 ¦ ¦Task Force on Heart Failure¦Europ. Heart J.,¦ ¦ ¦ ¦of the European Society of¦1995; 16:¦ ¦ ¦ ¦Cardiology. Guidelines for¦741-751. ¦ ¦ ¦ ¦the diagnosis of heart¦ ¦ ¦ ¦ ¦failure. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 98 ¦ ¦Task Force of Working Group¦Europ. Heart J.,¦ ¦ ¦ ¦on Heart Failure of the¦1997; 18:¦ ¦ ¦ ¦European Society of¦736-753. ¦ ¦ ¦ ¦Cardiology. The treatment of¦ ¦ ¦ ¦ ¦heart failure. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 99 ¦Tendera M. ¦Ageing and heart failure:¦Europ. Heart J.¦ ¦ ¦ ¦the place of ACE inhibitors¦- 2000. - Vol.2¦ ¦ ¦ ¦in heart failure with¦(Suppl.1) - ¦ ¦ ¦ ¦preserved systolic function.¦P.18-114. ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 100 ¦Thackray S., ¦Clinical trials update:¦Europ. J. Heart¦ ¦ ¦Witte K., ¦OPTIME-СНF, PRAISE-2,¦Fail, 2000; 2:¦ ¦ ¦Clark A.I., ¦ALL-HAT. ¦209-212. ¦ ¦ ¦Clealand J.G. ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 101 ¦Uretsky B.F., ¦Randomized study assesing¦J. Amer. Coll.¦ ¦ ¦Young J.B., ¦the effect of digoxin¦Card., 1993; 22:¦ ¦ ¦Shahidi F.E. et al.¦withdrawal in patients with¦955-962. ¦ ¦ ¦ ¦mild to moderate chronic¦ ¦ ¦ ¦ ¦congestive heart failure:¦ ¦ ¦ ¦ ¦results of the PROVED trial.¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 102 ¦Vandenburg M.J., ¦Digoxin pharmacokinetics and¦J. Clin.¦ ¦ ¦Stephens J.D., ¦perindopril in heart failure¦Pharmacol., ¦ ¦ ¦Resplandy G. et al.¦patients. ¦1993; 33:¦ ¦ ¦ ¦ ¦146-149. ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 103 ¦Vasan R.S., ¦Congestive heart failure in¦J. Amer. Coll.¦ ¦ ¦Larson M.G., ¦subjects with normal versus¦Card., 1999;¦ ¦ ¦Benjamin E.J., ¦reduced left ventricular¦33 (7):¦ ¦ ¦Evans J.C., ¦ejection fraction:¦1948-1955. ¦ ¦ ¦Reiss C.K., Levy D.¦Prevalence and mortality in¦ ¦ ¦ ¦ ¦a population-based cohort. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 104 ¦Vitovec J., ¦First-dose hypotension after¦Europ. J. Heart¦ ¦ ¦Spinar J. ¦angiotensin-converting ¦Fail., 2000;¦ ¦ ¦ ¦enzyme (ACE) inhibitors in¦2(3): - 299-304.¦ ¦ ¦ ¦chronic heart failure: a¦ ¦ ¦ ¦ ¦comparison of enalapril and¦ ¦ ¦ ¦ ¦perindopril. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 105 ¦Ward R.E., ¦Economic outcomes of¦J. Amer. Coll.¦ ¦ ¦Gheorghiade M., ¦withdrawal of digoxin¦Card., 1995; 26:¦ ¦ ¦Young J.B. et al. ¦therapy in adult patients¦93-101. ¦ ¦ ¦ ¦with stable congestive heart¦ ¦ ¦ ¦ ¦failure. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 106 ¦Weber K.N., ¦Heart failure: A¦Columbia Missuri¦ ¦ ¦Villarreal D. ¦salt-sensitive disorder. ¦(USA), 1997. ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 107 ¦Wheeldon M.M., ¦Echocardiography in¦Quart. J. Med.,¦ ¦ ¦Mac Donald T.M., ¦management of heart failure ¦1993; 86: 17-23.¦ ¦ ¦Flucker C.J. et al.¦in the community ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 108 ¦Wenger N.K. ¦Cardiovascular Disease. In: ¦NY-Berlin. P.¦ ¦ ¦ ¦Cassel C.K., Reisenberg ¦152-163. ¦ ¦ ¦ ¦D.E., Sorensen L.B., Walsh ¦ ¦ ¦ ¦ ¦J.R. Geriatric medicine. 2-d¦ ¦ ¦ ¦ ¦Ed. Springer Verlag. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 109 ¦Willenheimer R., ¦AT1 -receptor blockers in ¦Europ. Heart J.,¦ ¦ ¦Dahlof B., ¦hypertension and heart ¦1999; 20 (14):¦ ¦ ¦Rydberg E., ¦failure: clinical experience¦997-1008. ¦ ¦ ¦Erhardt L. ¦and future directions. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 110 ¦Williams J.F., ¦Guidelines for the ¦Circulation, ¦ ¦ ¦Bristow M.R., ¦evaluation and management of¦1995; 92:¦ ¦ ¦Fowler M.B., ¦heart failure. Report of the¦2764-2784. ¦ ¦ ¦Francis G.S. et al.¦American College of ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Cardiology/American Heart ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Association Task Force on ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Practice Guidelines. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Circulation. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 111 ¦Witte K., ¦Clinical trials update. ¦Europ. J. Heart¦ ¦ ¦Thackray S., ¦IMPROVEMENT-HF, COPERNICUS, ¦Fail., 2000; 2:¦ ¦ ¦Clark A. et al. ¦MUSTIC, ASPECT-II and ¦455-461. ¦ ¦ ¦ ¦APRICOT. ¦ ¦ +-----+-------------------+----------------------------+----------------+ ¦ 112 ¦Xie G.Y., ¦Relation of Doppler ¦Amer. Heart J., ¦ ¦ ¦Berk M.R., ¦transmitral flow patterns to¦1996; 131: ¦ ¦ ¦Smith M.D., ¦functional status in ¦766-771. ¦ ¦ ¦DeMaria A.N. ¦congestive heart failure. ¦ ¦ L-----+-------------------+----------------------------+-----------------
Перечень учреждений, ответственных
за мониторинг
ОСТ 91500.11.0002-2002
--------------------------------T---------------------------------------¬ ¦ Учреждение ¦ Адрес, телефон ¦ +-------------------------------+---------------------------------------+ ¦Отдел проблем стандартизации в¦119881 ¦ ¦здравоохранении Института¦г.Москва, Б.Пироговская ул., д.2/6¦ ¦общественного здоровья и¦(095) 118-74-74 ¦ ¦управления здравоохранением¦ ¦ ¦Московской медицинской академии¦ ¦ ¦им. И.М.Сеченова ¦ ¦ L-------------------------------+----------------------------------------
Перечень учреждений, участвующих
в мониторировании
ОСТ 91500.11.0002-2002
--------------------------------T---------------------------------------¬ ¦ Учреждение ¦ Адрес, телефон ¦ +-------------------------------+---------------------------------------+ ¦Городская клиническая больница¦103030, ¦ ¦N 59 ¦г. Москва, ул. Достоевского, д. 31/33¦ ¦ ¦(095) 978-16-76 ¦ +-------------------------------+---------------------------------------+ ¦Центральная поликлиника¦107031, ¦ ¦Федеральной службы безопасности¦г. Москва, Варсонофьевский пер, д. 5¦ ¦России ¦(095) 924-75-63 ¦ +-------------------------------+---------------------------------------+ ¦Муниципальное учреждение¦142530, ¦ ¦здравоохранения Электрогорская¦Московская область, г. Электрогорск,¦ ¦городская больница ¦ул. Семашко, д. 1 ¦ ¦ ¦(09643) 3-05-84 ¦ L-------------------------------+----------------------------------------
Формулярные статьи лекарственных препаратов
к ОСТ 91500.11.0002-2002
Средства для лечения сердечной недостаточности
Ингибиторы АПФ
Каптоприл (captopril)
1. Международное непатентованное название. Каптоприл
2. Основные синонимы. Ангиоприл, Апо-Капто, Ацетен, Ген-каптоприл,
Капокард, Каптоприл Гексал, Каптоприл ОФ, Каптоприл Стада,
Каптоприл Шен Тон, Каптоприл-КПМ, Каптоприл-МИК, Капотен,
Каптоприл-Акри, Катопил, Тензиомин, Эпситрон.
3. Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения сердечной
недостаточности.
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты.
Нейрогуморальные: снижение уровня циркулирующих и тканевых
гормонов РААС, секреции альдостерона, антидиуретического гормона,
симпатической активации; гемодинамические: уменьшение пред- и
постнагрузки на миокард, увеличение сердечного выброса,
сопротивления почечных сосудов, улучшение почечного кровотока (в
том числе препятствует прогрессированию нефропатии при сахарном
диабете); структурные: коррекция патологического ремоделирования
левого желудочка; косвенные эффекты: антиоксидантное действие,
увеличение коронарного кровотока, повышение чувствительности
тканей к действию инсулина.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности. Применение у
больных с СН приводит к уменьшению клинических проявлений СН
(одышки, отеков и др.), увеличению фракции выброса ЛЖ,
толерантности к нагрузке и, как следствие, уменьшению
функционального класса, увеличению выживаемости (исследования
SAVE, MHFT, ИКК, ELITE и др.); доказано снижение числа
госпитализаций в связи с прогрессированием СН,
сердечно-сосудистыми событиями (инфаркт миокарда, острое нарушение
мозгового кровообращения); показана высокая эффективность лечения
при применении препарата на ранних стадиях СН (исследование MHFT)
(уровень убедительности доказательств - A) [66, 81, 83].
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований. Расчеты
затрат на лечение СН капотеном, определение коэффициента
"затраты-эффективность", проведенные в зарубежных исследованиях,
показали экономическую обоснованность его применения в сравнении с
плацебо, лечением сердечными гликозидами и мочегонными [39, 66].
7. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов.
Активен без предварительной биотрансформации в печени, то есть
предпочтителен у больных с нарушением ее функции. Частично
метаболизируется в печени и кровяном русле с образованием
дисульфидных и других метаболитов; выводится почками (клубочковой
фильтрацией и активной секрецией канальцами), небольшая часть - до
16% - с калом. Биодоступность составляет 75-90%; прием с пищей
уменьшает всасывание на 35%; максимальная концентрация в плазме
после приема отмечается в течение 0,7-1,4 ч; период полужизни
(Т1/2) всего каптоприла (свободного и связанного с белками) в
плазме от 1 до 6 ч, свободного каптоприла - 1,0-1,5 ч.
8. Показания. СН, артериальная гипертония.
9. Противопоказания. Беременность, грудное вскармливание, детский
возраст, лейко- и тромбопения, окклюзия или стеноз почечных
артерий (двусторонний или единственной почки).
10. Критерии эффективности. Уменьшение выраженности симптомов СН
(одышки, отеков и др.), улучшение показателей систолической и
диастолической функции левого желудочка (в том числе фракции
выброса), увеличение толерантности к физической нагрузке,
уменьшение функционального класса СН.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены. Внутрь: начальная доза
- 6,25 мг 3 раза/сут; при отсутствии побочных эффектов в течение 2
недель повышают дозу до целевой - 75 мг/сут. Максимальная доза -
100 мг/сут. Оптимальная (целевая) доза достигается в 40-64%
случаев. Отменяют при непереносимости (аллергическая реакция,
кашель); синдром отмены не описан.
12. Передозировка при приеме больших доз препарата или высокой
индивидуальной чувствительности проявляется артериальной
гипотензией, ступором, которые могут наступить через 6 ч после
приема препарата. Для лечения передозировки назначают в/в инфузию
изотонического раствора, промывание желудка.
13. Предостережения и информация для медицинского персонала. Следует
иметь в виду возможность гипотонии после приема первой дозы,
гиперкалиемии, риск возникновения которых выше у больных пожилого
возраста, при стенозе почечной артерии, нарушении функции почек.
14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при
недостаточности функции печени, почек и др. Особенностей приема
препарата, подбора дозы у больных пожилого возраста нет. При
недостаточности функции почек дозу устанавливают индивидуально:
при клубочковой фильтрации 30-60 мл/мин суточная доза может быть
75-100 мг/сут, при клубочковой фильтрации 15-30 мл/мин - начальную
дозу увеличивают с большими, чем обычно интервалами,
систематически контролируют калий и креатинин сыворотки крови.
Целесообразно одновременное назначение петлевого диуретика. При
проведении гемодиализа у пациентов, получающих каптоприл, следует
избегать использования диализных мембран с высокой проницаемостью
в связи с высокой частотой анафилактоидных реакций. При применении
каптоприла может быть ложноположительная реакция на ацетон при
анализе мочи.
15. Побочные эффекты и осложнения. Кашель (3,4%), артериальная
гипотония, тахикардия, слабость, утомляемость, головная боль,
нарушение вкусового восприятия, сухость во рту, кожные
аллергические реакции, фоточувствительность, ацидоз, нейтропения,
гиперкалиемия (крайне редко). Частота отмены препарата из-за
побочных эффектов в среднем 14,5%.
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не
рекомендуется одновременное применение с нестероидными
противовоспалительными средствами, анальгетиками, сахароснижающими
препаратами; усиливает антиангинальное действие нитросорбида.
17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств.
Капозид 25 (Россия) - препарат, содержащий 50 мг каптоприла и 25
мг гидрохлортиазида.
Капозид 50 (Россия) - препарат, содержащий 50 мг каптоприла и 50
мг гидрохлортиазида.
Капозид (BRISTOLL MYERS SQUIBB, Испания) - препарат, содержащий 50
мг каптоприла и 25 мг гидрохлортиазида.
18. Предостережения и информация для пациента. Пациент информируется о
необходимости постоянного приема препарата, предупреждается о
возможности возникновения побочных эффектов (кашель, гипотония при
приеме первой дозы, головокружения и др.), необходимости контроля
АД и показателей крови (креатинин). Запрещается одновременный
прием с препаратами, содержащими калий (только по назначению врача
под контролем калия сыворотки крови). Можно принимать вне
зависимости от приема пищи.
19. Дополнительные требования к информированию согласию пациента.
Пациента информируют о режиме приема препарата и возможных
побочных эффектах при его приеме (п. 18).
20. Формы выпуска, дозировка.
Капотен (АКРИХИН, Россия)
Таблетки, 25 и 50 мг, по 10 и 14 шт. в упаковке.
Капотен (BRISTOLL MYERS SQUIBB, Испания)
Таблетки, 25 и 50 мг, по 10, 30, по 40 шт. в упаковке.
Тензинормин (EGIS, Венгрия)
Таблетки, 12,5, 25 и 50, 100 мг по 10 шт. в упаковке.
21. Особенности хранения. В недоступном для детей месте.
Квинаприл (quinapril)
1. Международное непатентованное название. Квинаприл.
2. Основные синонимы. Аккупро, Хинаприл.
3. Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения сердечной
недостаточности.
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты.
Нейрогуморальные: снижение уровня циркулирующих и тканевых
гормонов РААС, секреции альдостерона, антидиуретического гормона,
симпатической активации; гемодинамические: уменьшение пред- и
постнагрузки на миокард, увеличение сердечного выброса, снижение
сопротивления почечных сосудов, улучшение почечного кровотока;
структурные: коррекция патологического ремоделирования левого
желудочка.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности. Применение у
больных с СН приводит к уменьшению клинических проявлений СН
(одышки, отеков и др.), увеличению фракции выброса ЛЖ,
толерантности к нагрузке и, как следствие, уменьшению
функционального класса (уровень убедительности доказательств - С);
является препаратом выбора у больных с ишемической болезнью
сердца, особенно перенесших операцию коронарного шунтирования
(исследование QUO VADIS).
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований. Данных нет.
7. Фармакодинамика, фармакокинетика. Ингибитор АПФ II класса,
производное фосфинильной кислоты, становится активным только после
предварительной биотрансформации в фозиноприлат в печени, почках,
слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, кровяном русле.
Элиминируется почками и печенью в неизмененном виде; период
полувыведения - 11,5-14 ч. Биодоступность - 30-40%; максимальная
концентрация в плазме после приема отмечается в течение часа,
период полужизни (Т1/2) фозиноприла в плазме крови 12 ч.
8. Показания. СН, артериальная гипертония.
9. Противопоказания. Беременность, грудное вскармливание, детский
возраст, порфирия окклюзия или стеноз почечных артерий
(двусторонний или единственной почки).
10. Критерии эффективности. Уменьшение выраженности симптомов СН
(одышки, отеков и др.), улучшение показателей систолической и
диастолической функции левого желудочка (в том числе фракции
выброса), увеличение толерантности к физической нагрузке,
уменьшение функционального класса СН.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены. Назначают внутрь.
Начальная доза - 2,5-5 мг 1 раз/сут; при отсутствии побочных
эффектов в течение 2-4 недель повышают дозу до целевой - 10-20 мг.
Максимальная доза - 40 мг/сут. Отменяют при непереносимости
(кашель, аллергическая реакция); синдром отмены не описан.
12. Передозировка. При приеме больших доз препарата или высокой
индивидуальной чувствительности проявляется артериальной
гипотензией, ступором, которые могут наступить через 6 ч после
приема препарата. Для лечения передозировки назначают в/в инфузию
изотонического раствора, промывание желудка.
13. Предостережения и информация для медицинского персонала. Следует
иметь в виду возможность гипотонии после приема первой дозы,
гиперкалиемии, риск возникновения которых выше у больных пожилого
возраста, при стенозе почечной артерии, нарушении функции почек.
14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при
недостаточности функции печени, почек и др. Особенностей приема
препарата, подбора дозы у больных пожилого возраста нет. При
недостаточности функции почек дозу квинаприла устанавливают
индивидуально в зависимости от показателей клубочковой фильтрации.
15. Побочные эффекты и осложнения. Редко - кашель, артериальная
гипотония, сердцебиения, боли в грудной клетке, аритмии, приливы,
головокружение, чувство усталости, нарушение вкусового восприятия,
тошнота, рвота, диспепсические расстройства, повышение активности
печеночных трансаминаз, описаны случаи гепатита, панкреатита,
фарингита, ларингиты, синуситы, бронхоспазм, кожные аллергические
реакции, миалгии, артралгии, протеинурия, олигурия, повышение
креатинина, мочевины в плазме крови. Общая частота отмены из-за
побочных эффектов в среднем в 3% случаев.
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При
одновременном применении с калийсберегающими диуретиками возможно
развитие гиперкалиемии, с гипотензивными препаратами - усиление
гипотензивного действия, с нестероидными, стероидными
противовоспалительными средствами, анальгетиками - снижение
эффекта.
17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств. Не
применяется.
18. Предостережения и информация для пациента. Пациент информируется о
необходимости постоянного приема препарата, предупреждается о
Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19
